安必平7月9日公告，公司近日收到国家药品监督管理局颁发的《医疗器械注册证（体外诊断试剂）》，产品为人乳头瘤病毒核酸检测试剂盒（实时荧光PCR法），用于体外定性检测女性宫颈样本（宫颈脱落细胞）中的18种中高危型人乳头瘤病毒（HPV）DNA，并同时对其中的HPV16和HPV18型进行分型检测。该产品与公司现有HPV检测产品形成互补，进一步拓宽宫颈癌检测市场。同时，该注册证的取得有助于扩充公司在肿瘤筛查与诊断领域的战略布局。
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